专家解析：边缘计算在物联网领域的应用及发展前景

目前，专家物国内的同步辐射光源装置主要有北京同步辐射装置，专家物（BSRF，第一代光源），中国科学技术大学的合肥同步辐射装置（NSRL，第二代光源）和上海光源（SSRF，第三代光源），对国内的诸多材料科学的研究起到了巨大的作用。

解析计算图3 (a) 在 BOC-OV的光催化 NO氧化期间记录的原位 FTIR光谱。在众多催化反应如催化裂化、边缘异构化、聚合等反应中烃类分子与表面酸性位相互作用形成正碳离子，该正碳离子是反应的中间物种。

从图4B则可看到，联网领域当温度高于250℃时，联网领域羟基的种类和数量都与图4A都有明显的区别，TiO2表面只剩两个羟基(3715.19cm-1和3670cm-1)，其中3715.19cm-1随温度升高略有增强但变化幅度很小，而3670cm-1的吸收强度则随温度升高逐渐减小，同时还出现新的、吸收强度很弱的羟基(3641cm-1)，说明这是两个不同性质的羟基。在NO吸附平衡达到后，用及将O2泵入，然后引入可见光照射引发光催化反应。欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，发展投稿邮箱:[email protected].投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaorenVIP。

前景鲜明地观察到FTIR光谱的显着变化（图3a）。1.1探针分子的吸附态研究例如，专家物董帆教授课题组通过原位红外证实，专家物由于Bi2O2CO3光催化剂{110}和{001}面上原子排列的差异，Bi2O2CO3-001在吸附活化过程中使NO转化为NO-或顺式N2O22-，而Bi2O2CO3-110则诱导NO吸附活化为NO+或N2O3。

在仪器灵敏度提高的前提下，解析计算许多样品分析方法如漫反射，分子筛单晶显微光谱，单晶表面的反射吸收都可以应用于原位红外光谱。

2.2氧化物表面羟基的研究氧化物尤其是大比表面的氧化物的表面结构羟基同许多催化反应如脱水反应、边缘甲酸分解反应等有关，边缘而表面结构羟基的性质又同表面酸性有密切的关系，多年来，人们对氧化物表面羟基进行了大量的研究，其中大部分研究着眼于氧化物表面羟基的结构、性质以及同酸性中心的关系，进而同催化剂的反应性能相关联。联网领域2005年入选中国科学院百人计划。

1977年出生，用及1997年本科毕业于中国科学技术大学，1999和2002年分别获得美国哈佛大学化学硕士和物理化学博士学位。发展1995年获国家杰出青年基金资助。

2005-2007年在加州大学圣芭芭拉分校从事博士后研究，前景2007年回到厦门大学任特聘教授，前景2009年获得国家杰出青年科学基金资助，同年受聘为教育部长江学者特聘教授，2016年6月获中国优秀青年科技人才奖。尽管总数量令人可喜，专家物但是其中独立研究的工作却仅有6篇，这说明我们国家的独立科研水平能力还有待提高。